Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始，评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。

总部位于加州旧金山的Nektar Therapeutics专注于发现和开发创新药物以解决患者未满足的医疗需求。新药研发工作包括治疗癌症、自体免疫性疾病和慢性疼痛。Nektar利用其专有且经过验证的化学平台来发现和设计新的候选药物。

在研免疫刺激疗法NKTR-214设计为在肿瘤微环境中，扩增特异性抗癌CD8+效应T细胞和自然杀伤（NK）细胞，并增加免疫细胞上PD-1的表达。NKTR-214通过靶向抗癌免疫细胞表面上的CD122特异性受体来刺激它们增殖。NKTR-214正在癌症患者的多项临床试验中进行评估，这种药物的给药方案类似于已获批的检查点抑制剂药物。

TAK-659是一种在研口服可逆的双重SYK/FLT-3抑制剂。SYK是一种非受体细胞质激酶，可介导细胞增殖和存活。FLT-3基因中的突变可导致FLT-3受体组成型激活，引发急性骨髓性白血病和急性淋巴性白血病。TAK-659展示了直接和免疫介导的肿瘤细胞杀伤机制。目前正在临床研究中作为单一药物，在实体和血液恶性肿瘤中进行研究。

根据合作协议，Nektar和武田将维持各自研究药物的全球商业权利。Nektar和武田将分摊临床试验相关费用，并为其临床合作贡献各自的化合物。第一项试验预计将于2018年下半年开始，在非霍奇金淋巴瘤患者中，评估每三周接受NKTR-214与每日口服TAK-659的疗效。

“我们期待与武田的合作，探索NKTR-214和TAK-659在液体和实体肿瘤环境中的一系列的组合疗法，”Nektar首席科学官兼研究高级副总裁Jonathan Zalevsky博士说：“重要的是，这项临床合作将使我们了解，我们可以如何以互补和新颖的方式，利用多种I-O模式针对免疫周期，并为患者增加临床益处。”

“这些令人兴奋的临床前数据使我们期待Nektar独特的CD122偏向激动剂与SYK和FLT-3的双重抑制剂TAK-659的结合，”武田肿瘤疗法主管Phil Rowlands博士说：“NKTR-214的独特之处在于它可以刺激肿瘤微环境中的T细胞。通过与TAK-659结合，我们希望使用组合疗法针对不同阶段的癌症免疫周期。这项合作希望能让更多不同类型的癌症患者从免疫疗法中受益。”

我们期待这项合作可以早日为多种癌症患者开发新型肿瘤免疫疗法组合。