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Taq酶中的“超级英雄”

从1983年Kary Mullis提出聚合酶连锁反应方法至今已超过30年,PCR反应在实验室中获得了指数级别的发展,为分子生物学带来革命性的推进,并且这个革命仍在继续爆发,丝毫没有放缓的迹象。随着PCR应用越来越多样化,意味着研究者对于Taq酶功能的需求也越来越多样化,一“酶”走天下的时代已一去不返。

当下分子生物学试剂市场基本上都是野生型的DNA聚合酶。随着客户实验要求的提升和生物样本复杂性的提高,野生型DNA聚合酶的局限性在许多实验中也逐渐凸显出来,如扩增效率低、特异性差、高AT或GC含量样本扩增结果差、样本中或PCR系统中的有些抑制剂对反应有干扰等。

KAPA Biosystems专有的直接分子进化平台是一种高度可定制的蛋白质工程技术,能够产生并筛选大量的酶突变体。野生型DNA聚合酶基因经过多轮的突变、筛选和扩增,最终获得需要的优异特性,它们是Taq酶中的“超级英雄”:
·   对于模板中含有常见的PCR反应抑制物如粪便样品等,KAPA2G Robust DNA聚合酶强健的合成力可以获得更稳定的结果。
·   对PCR速度有高要求的话,KAPA2G Fast DNA聚合酶延伸速度高达1s/kb,并且具有高灵敏度、高特异性的特性。较传统PCR反应可以节省大约75%的时间。
·   如果对qPCR实验的灵敏度和速度有要求,KAPA SYBR FAST qPCR KITS中的Taq酶提高了对荧光染料的耐受性,可大大提高信号强度及反应的有效性。


下面就让我们见识一下这些“超级英雄”的真正实力吧!

    
【快如一道闪电】

    
KAPA2G Fast DNA 聚合酶
通过野生型Taq酶改造的第二代工程酶,具有更高的合成能力和合成速度。
√   反应更快:PCR反应时间缩短75%。
√   合成能力更强:延伸时间缩短至1 sec/kb。
√   兼容更广:兼容多种实验样本,甚至富含AT-和GC-的样本。
√   灵敏度及产量更高

   
KAPA2G快速DNA聚合酶应用方案:小鼠基因型快速鉴定
KAPA2G快速DNA聚合酶每秒钟扩增1kb的超凡速度可以在各个研究领域中发光发热,例如用于小鼠基因型快速鉴定:

   
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