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APL 细胞外染色质使凝血及纤溶恶化

急性早幼粒细胞白血病(APL)常伴发危及生命的血栓及出血。尽管在过去的几十年中, APL 缓解率已达 90%,成为高度可治愈型人类恶性肿瘤。但是,多个以总体人群为基础的大型高水平临床研究表明,APL 患者的早期死亡率仍高达 17-30%,且凝血紊乱并发症占早期死亡原因的 40-65%,成为后 ATRA 时代提高 APL 治愈率的主要阻碍。


近日,国际权威杂志《血液》(Blood)刊登了来自哈尔滨医科大学附属第一医院史家岚教授研究团队曹慕华等研究人员的最新研究成果“Promyelocytic extracellular chromatin exacerbates coagulation and fibrinolysis in acute promyelocytic leukemia”,作为该期的亮点文章,部分结果刊登在同期血液杂志的封面上,Mathews 编委点评了该文章:ETosis


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