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Nat Commun：治疗失明新策略！利用CRISPR阻止视网膜退化！根据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。这项研究是由来自美国国家眼科研究所（NEI）的研究人员开展的。相关研究结果于2017年3月14日在线发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Nrl knockdown by AAV-delivered CRISPR/Cas9 prevents retinal degeneration in mice”。NEI是美国国家卫生研究院（NIH）的一部分。 在眼球后的视网膜组织含有两种类型的感光细胞：视杆细胞（能感受弱光）和视锥细胞（主司昼视觉，有色视觉）。它们能够将光转化为发送到大脑中的电信号。基因突变主要影响视杆细胞，导致夜盲症，如视网膜色素变性中观察到的视力丧失。然而，鉴于视杆细胞也给视锥细胞提供至关重 |